Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle MedizinZiel dieser Studie ist die Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit einer neuen Desensibilisierungs-Substanz, die bereits in zwei vorangegangenen Studien untersucht wurde.
Studie »UPSIT«
Wir suchen Allergikerinnen und Allergiker zwischen 18 und 65 Jahren.
Eckdaten der Studie
Studienteilnehmende
Frauen und Männer im Alter von 18 bis 65 Jahren, die seit mind. 2 Jahren an einer symptomatischen Birkenpollenallergie leiden.
Zeitraum
Die Studie umfasst 13 - 15 ambulante Termine über einen Zeitraum von bis zu 33 Wochen. Sie erhalten nach einer Einschlussvisite wöchentliche subkutane Injektionen über 9 - 11 Wochen. Dabei erhalten Sie entweder die Desensibilisierungs-Substanz oder ein Placebo.
Untersuchungen
Im Rahmen der Studie erhalten Sie eine gründliche medizinische Untersuchung, in der sich unser studienärztliches Personal viel Zeit für die individuelle Betrachtung nimmt.
Im Einzelnen sind folgende Untersuchungen Teil der Studie:
- Erhebung der Krankengeschichte
- Körperliche Untersuchung
- Haut-Pricktest auf verschiedene Allergene
- Blut- und Urinuntersuchungen
- Alkohol- und Drogentest
- EKG und Blutdruckmessungen
- Lungenfunktionsprüfungen
Aufwandsentschädigung
Für Ihre Teilnahme erhalten Sie eine finanzielle Aufwandsentschädigung in Höhe von 3.450€.
Wichtig hierbei zu erwähnen ist, dass Sie die Studie jederzeit vorzeitig beenden können. In diesem Fall erhalten Sie die Aufwandsentschädigung anteilig.
Die Höhe der Aufwandsentschädigung ist von Studie zu Studie unterschiedlich, weil auch die Studiendauer und der damit verbundene Aufwand unterschiedlich sind.