Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle MedizinZiel dieser Studie ist die Wirkung von Budesonid/Glycopyrronium/Formoterolfumarat (BGF), einem bereits zugelassenen Dosieraerosol, auf die Herzfunktion und Lungenfunktionsparameter bei Patienten mit COPD zu bewerten.
Studie »ORATOS«
Wir suchen Frauen und Männer im Alter von 40-80 Jahren, die an einer COPD erkrankt sind und rauchen oder viel geraucht haben.
Eckdaten der Studie
Studienteilnehmende
Frauen und Männer im Alter von 40-80 Jahren, die an einer COPD erkrankt sind und rauchen oder viel geraucht haben.
Zeitraum und Untersuchungen
Die Studie umfasst 5 ambulante Termine innerhalb von 11 Wochen.
Im Rahmen der Studie erhalten Sie eine gründliche medizinische Untersuchung, in der sich unser studienärztliches Personal viel Zeit für die individuelle Betrachtung nimmt.
Sie erhalten nach einer 2-wöchigen Auswaschzeit nach dem Zufallsprinzip entweder zuerst das Studienmedikament (BGF) gefolgt von dem Placebo oder sie erhalten zuerst das Placebo gefolgt von dem Studienmedikament (BGF). Unter anderem sind folgende Untersuchungen geplant:
- Erhebung der Krankengeschichte
- Körperliche Untersuchung
- Messung der Vitalparameter
- EKG-Messungen
- Lungenfunktionsprüfungen
- Messung verschiedener Lungen- und Atemparametern
- Blut- und Urinuntersuchungen
- Kardiale MRT
- Echokardiografie
Aufwandsentschädigung
Für Ihre Teilnahme an unseren Studien erhalten Sie eine angemessene finanzielle Aufwandsentschädigung