Proband oder Probandin werden

Wir suchen gesunde Probandinnen und Probanden sowie Studienteilnehmerinnen und -teilnehmer mit Vorerkrankungen.

An einer klinischen Studie am Fraunhofer ITEM teilnehmen

Dr. Cornelia Faulenbach ist Studienärztin und erläutert, wie eine klinische Studie am Fraunhofer ITEM abläuft.

Proband*in kann im Prinzip jeder werden, der die Teilnahmebedingungen der jeweiligen Studie erfüllt. Wir freuen uns zum einen über die Mitarbeit gesunder Erwachsener, die an der Verbesserung der Medizin teilhaben möchten und damit auch ein Stück soziale Verantwortung übernehmen. Zum anderen suchen wir Menschen, die unter den Krankheiten leiden, für deren Heilung wir forschen.

Voraussetzungen und Rahmenbedingungen

Mindestalter

 

Meist ist ein Mindestalter von 18 Jahren Voraussetzung für eine Studienteilnahme. Diese und die anderen Teilnahmebedingungen hängen von der jeweiligen Studie ab.

Generelle Registrierung als Proband*in

 

Sollte keine unserer aktuellen Studien für Sie infrage kommen, können Sie sich trotzdem gerne als Proband*in bei uns registrieren. Wir kontaktieren Sie dann, sobald wir eine für Sie passende Studie durchführen.

Sie haben zwei Möglichkeiten für die Registrierung: Entweder füllen Sie unseren Kontaktbogen online aus oder Sie fordern einen schriftlichen Kontaktbogen per Post an, den Sie dann an uns zurückzusenden müssen.

Der Kontaktbogen enthält Fragen zu Ihrem Gesundheitszustand und eine Datenschutzerklärung. Unsere Studienärztinnen und -ärzte entscheiden aufgrund Ihrer Angaben, ob eine Studienteilnahme möglich ist.

 

 

Wir suchen Probanden mit:

Aufwandsentschädigung

 

Für Ihre Teilnahme an unseren Studien erhalten Sie eine angemessene finanzielle Aufwandsentschädigung.

Die Höhe der Aufwandsentschädigung ist von Studie zu Studie verschieden, weil auch die Studiendauer und der damit verbundene Aufwand unterschiedlich sind. Ihre Fahrten zu uns sind in den meisten Fällen ebenfalls »Aufwand« und damit bereits durch Ihre Aufwandsentschädigung abgegolten.

Am Ende der Studie wird Ihnen das Geld auf Ihr Konto überwiesen. Brechen Sie die Studie vorzeitig ab, erhalten Sie die Aufwandsentschädigung anteilig. Die Aufwandsentschädigung müssen Sie bei Ihrem Finanzamt angeben.

 

Noch Fragen?

Oft entstehen auch individuelle Fragen, die beispielsweise eine Erkrankung betreffen – melden Sie sich gerne per E-Mail oder Telefon bei uns. Wir versuchen Ihr Anliegen so schnell wie möglich zu klären.

Organisatorisches

Von Vorteil ist oft bequeme Kleidung, die Sie leicht ablegen können, z. B. für eine körperliche Untersuchung oder für das Schreiben eines EKGs. Bitte bringen Sie zu Ihren Besuchen bei uns einen Personalausweis oder Führerschein mit.

Bei vielen Studien gilt eine Sperrfrist von drei Monaten zwischen zwei Studien.

Wie läuft eine klinische Studie ab?

1. Voruntersuchung

Zunächst gibt es eine Voruntersuchung, bei der überprüft wird, ob Sie alle medizinischen Voraussetzungen zur Teilnahme erfüllen. Die Voruntersuchung läuft je nach Studie unterschiedlich ab. Zuerst findet aber immer ein Gespräch mit der Prüfärztin oder dem Prüfarzt statt, in dem Sie ausführlich über die Studie informiert werden.
Neben einer körperlichen Untersuchung und Erhebung der Krankheitsgeschichte können zusätzliche Untersuchungen bei der Voruntersuchung notwendig sein, z. B. eine Lungenfunktionsuntersuchung, eine Blutabnahme, ein EKG, eine Blutdruckmessung oder ein Allergietest. Je nach Studie unterscheiden sich die Untersuchungen.

2. Aufklärungsgespräch

In einem Aufklärungsgespräch werden alle Details mit Ihnen besprochen, bevor Sie Ihre Einverständniserklärung abgeben. Die eigentliche Studie findet dann an mehreren Terminen in unterschiedlichen Zeiträumen statt. Wie viele Termine die Studie beinhaltet, an der Sie teilnehmen, ist unterschiedlich und wird Ihnen von unserem Studienteam bei der Vorbesprechung mitgeteilt.

Wenn eine Studie beendet ist, werden Sie nochmals gründlich untersucht.

Der genaue Ablauf jeder Studie ist in der Information für Studienteilnehmer*innen beschrieben, die Sie vor Beginn der Studie ausgehändigt oder zugeschickt bekommen.

3. Untersuchungsergebnisse

Die Ergebnisse Ihrer Untersuchungen bekommen Sie selbstverständlich mitgeteilt (Blutuntersuchungen, Lungenfunktion, EKG usw.). Die spezifischen Ergebnisse der jeweiligen Studie können wir Ihnen jedoch erst nach Studienabschluss mitteilen und nur dann, wenn der Medikamentenhersteller damit einverstanden ist.

Ihre Teilnahme an einer Studie können Sie jederzeit auch ohne Angabe von Gründen beenden. Allerdings sind die Ergebnisse einer Studie nur dann brauchbar, wenn sie wirklich konsequent bis zum Ende durchgeführt wird. Im Fall eines Rücktritts sind Ihre Ergebnisse möglicherweise medizinisch nicht verwertbar. Die Aufwandsentschädigung wird Ihnen anteilsmäßig für die Studientermine, die Sie wahrgenommen haben, ausgezahlt.

Medizinische Forschung am Fraunhofer ITEM – Proband*in werden!

 

Ihr Aufenthalt bei uns

Unsere klinischen Studien werden im CRC Hannover durchgeführt, einer in Deutschland einmaligen Forschungseinrichtung. Erfahren Sie mehr über Ihren Aufenthalt als Proband*in bei uns in Hannover. 

COPD

Patient*innen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) leiden vor allem an verengten Atemwegen und eingeschränkter Belastbarkeit. In unseren Studien testen wir Medikamente, die das Leben mit der Krankheit erleichtern.

Asthma

Um die gesundheitlichen Einschränkungen von Asthma-Patient*innen zu lindern, testen wir Medikamente gegen unterschiedliche Asthma-Formen: allgergisches und nicht-allergisches (intrinsisches) oder auch gemischt-förmiges Asthma.

 

Allergien

Zahlreiche vermeintlich unschädliche Stoffe können Reaktionen in unserem Körper auslösen, die sich in Form einer Allergie bemerkbar machen. Wir führen Studien zu unterschiedlichen Stoffen, die starke Allergene darstellen, durch. 

Gesund

In Studien der Phase I erfolgt die erste Anwendung eines Wirkstoffs am Menschen, zunächst in einer sehr niedrigen Dosierung. Diese ersten Studien werden vorwiegend mit gesunden Studienteilnehmerinnen und -teilnehmern durchgeführt.